佳得樂2026年召回：受影響產品、安全建議及因應措施

2026年10月6日更新：百事公司發布佳得樂召回通知，部分28盎司裝佳得樂因含有未在配料標籤上標明的5號黃原膠或6號黃原膠而進行召回。受影響的四款產品分別為：檸檬青檸風味佳得樂、零度檸檬青檸味佳得樂、橙味佳得樂和零度橙味佳得樂。召回範圍僅限於以下指定的最佳飲用日期和生產代碼；僅憑口味匹配並不意味著產品需要召回。

如果您持有清單中所列的瓶裝產品，請勿飲用。請將瓶身口味、28盎司容量、印刷的「最佳飲用日期」和生產代碼與表格進行比對。如果所有相關資訊均符合，請將其與其他飲料分開存放，並聯絡零售商或佳得樂公司以取得退貨或退款說明。本指南反映的是2026年10月6日發布的製造商通知；由於召回資訊可能會更新，請在採取行動前查看最新的通知。

哪些佳得樂產品受到影響？

佳得樂表示，此次標籤差異僅影響四種口味的特定28盎司（約827毫升）單瓶裝產品。檸檬青檸味和零度檸檬青檸味佳得樂的配料標籤中缺少了5號黃原膠，橙味和零度橙味佳得樂的配料標籤中缺少了6號黃原膠。百事公司的召回通知稱，此次召回不涉及其他佳得樂產品。產品標誌上同時標有最佳飲用日期和生產代碼，因此請同時查看這兩個信息，而不要僅憑飲料顏色或正面標籤來判斷。

產品	最佳品嚐日期	生產程式碼
佳得樂檸檬青檸口味，28盎司	6月7日 27	DL 091026
佳得樂檸檬青檸口味，28盎司	6月8日 27	DL 091126
佳得樂零度檸檬青檸口味，28盎司	4月18日 27	DT 072226
佳得樂零度檸檬青檸口味，28盎司	4月20日 27	TL 072426
佳得樂零度檸檬青檸口味，28盎司	4月27日	TL 073126
佳得樂橙味，28盎司	4月18日 27	OA 082126
佳得樂橙味，28盎司	4月18日 27	OA 082326
佳得樂橙味，28盎司	4月25日至27日	TL 072926
佳得樂橙味，28盎司	4月25日至27日	TL 073026
佳得樂橙味，28盎司	5月7日27日	TL 081026
佳得樂零度柳橙口味運動飲料，28盎司	4月23日 27	TL 072726
佳得樂零度柳橙口味運動飲料，28盎司	4月28日 27	DL 080126
佳得樂零度柳橙口味運動飲料，28盎司	5月17日 27	DL 082026
佳得樂零度柳橙口味運動飲料，28盎司	5月22日 27	KM 082526
佳得樂零度柳橙口味運動飲料，28盎司	6月1日 27	KM 090426
佳得樂零度柳橙口味運動飲料，28盎司	6月7日 27	DT 083126

此表格列出了佳得樂官方召回通知中的產品和程式碼組合。「最佳口感」日期採用通知中印刷的格式。即使口味相同，日期或生產代碼不同的瓶裝產品也不在召回範圍內。如果代碼模糊不清或難以辨認，請聯絡佳得樂或商店進行核查；切勿自行猜測。

為什麼會發布召回令？

該通知描述了一處標籤差異：成分錶中未標明受影響產品中含有的色素添加劑。通知並未指出所有佳得樂飲料、所有此類口味的瓶裝飲料或整個飲料類別均受到影響。通知也未指出整個產品線有污染、異物或配方問題。實際問題是，消費者為了避免攝取色素添加劑而查看標籤時，可能無法從相同瓶裝飲料的標籤上識別出該色素添加劑。

美國食品藥物管理局（FDA）解釋說，食品標籤上必須標明色素添加劑的名稱或相應的縮寫。 FDA表示，對色素添加劑的不良反應很少見，但黃5號可能會導致部分族群出現搔癢和蕁麻疹。該機構提供的關於色素添加劑安全性的一般資訊並不能預測個人對特定產品的反應。已知對色素添加劑過敏或有其他顧慮的人應避免食用已確認召回的產品，並諮詢醫療專業人士以獲得個人化建議。

如果你有一個匹配的瓶子該怎麼辦？

請勿打開或飲用。密封的瓶蓋並不能排除相同批次的可能性。請將瓶子放在一邊，以免家中其他人飲用。
檢查所有四個標識。確認瓶子容量為 28 盎司，口味為所列四種口味之一，且其最佳飲用日期和生產代碼均與上一行相符。
請遵循當前的退貨說明。如果您需要退款或退貨指導，請在丟棄產品前聯絡購買商店或佳得樂消費者關係部門。佳得樂提供的電話支援服務為 1-800-884-2867，服務時間為週一至週五，美國東部時間上午 9 點至下午 5 點。請保留包裝，以便客服人員核實程式碼。
請將本品放在兒童和寵物接觸不到的地方。請勿將其倒入其他容器或轉贈他人。若製造商或零售商告知您應丟棄本品，請遵照其指示安全處置瓶子。

不要僅憑網路傳言、產品圖片或州級召回名單來判斷您的酒瓶是否在召回範圍內。分銷細節可能有所不同，製造商通知中最直接的核對方法是核對產品日期和代碼。如果產品資訊不符，則該通知並未將該酒瓶列為召回產品；如果代碼不清晰或酒瓶有其他缺陷，您仍可聯絡本公司。

如果有人已經喝過了

首先，找到瓶子，並記錄大致的食用量和食用時間。美國食品藥物管理局（FDA）指出，對色素添加劑的過敏反應較為罕見；對黃色5號色素的過敏反應可能包括搔癢和蕁麻疹。如果有人出現輕微症狀，請立即停止接觸，並聯絡醫療專業人員或中毒控制中心尋求建議，尤其是有過敏史的人。切勿催吐。

如果出現呼吸困難、喉嚨或舌頭腫脹、昏厥或其他嚴重過敏反應的跡象，請立即尋求緊急醫療協助。 MedlinePlus 將過敏性休克描述為緊急情況，並建議在出現嚴重症狀時撥打 911 或當地急救電話。請遵循醫生提供的現有急救方案，包括使用處方腎上腺素（如適用）。飲用過同類產品但感覺良好的人不應認為一定會生病；應參考產品說明和個人醫療建議來決定下一步該怎麼做。

如何解讀FDA召回類別

美國食品藥物管理局 (FDA) 的執法報告系統用於發布和更新食品召回分類資訊。佳得樂召回事件在目前的召回報告中以 FDA 召回編號 H-0009-2027 出現，被列為 II 類召回。 FDA 將 II 類召回定義為：接觸可能導致暫時性或醫學上可逆的不良健康後果，或發生嚴重不良健康後果的可能性極低。此分類描述了 FDA 對此次召回的評估；並不意味著每個接觸者都會出現不良反應，也不能取代醫療建議。

FDA指出，其分類可能在公司已開始自願召回之後才會發布。因此，製造商的產品代碼說明是識別瓶裝產品的直接工具，而FDA執法報告則有助於查詢後續的狀態變更。 FDA表示，並非所有召回通知都會出現在其消費者召回頁面上，因此，當需要了解重要細節時，應同時查看公司通知和FDA執法報告。

如何確保檢查正確

當您能夠將瓶身上的產品名稱、28盎司容量、最佳飲用日期和生產代碼與表格中的一行進行比對時，即表示您已完成產品檢查。如果完全匹配，請停止使用該瓶飲料，並遵循零售商或佳得樂的指示。如果未完全匹配，則本文所參考的官方通知中未列出該產品代碼；如果您稍後閱讀本文，請再次查看最新的通知，因為代碼和召回狀態可能會發生變化。

截至2026年10月6日，製造商的召回通知僅限於上述16種日期和代碼組合，涵蓋四款28盎司裝產品。本文並未提供完整的門市經銷清單，也無法驗證您所擁有瓶裝產品的程式碼。官方召回通知仍是符合特定產品的權威依據。